Nya informationsportalen för läkemedelsprövningar
Date
Location
Online
Time
13:00 – 14:00
Event type
seminar
Organizer
Gothia Forum
Detta seminarium riktar sig till dig som är sponsor, prövare (PI) eller stödfunktion för en klinisk läkemedelsprövning och därmed använder Clinical Trials Information System (CTIS) för tillståndsansökan och den årliga säkerhetsrapporteringen.
Har du frågor är du välkommen att kontakta Flora Cassiano, Gothia Forum, flora.cassiano@vgregion.se
Event information
Talare: Helen Fagerlind och Maria Matson Dzebo, projektledare Gothia Forum
Seminariet börjar med en kort introduktion om vad Clinical Trials Regulation (CTR) och tillhörande informationssystem (CTIS) innebär. Därefter presenteras specifika exempel där många frågor uppkommit. Vid anmälan ges möjlighet att önska vilka exempel som ska presenteras och diskuteras.
Övrigt: Seminarierna är kostnadsfria ges digitalt via Teams. Om inget annat anges kommer de att spelas in och tillgängliggöras på www.gothiaforum.com under en begränsad period efter respektive tillfälle.